Gemeinsame funktionelle Gruppen in der organischen Chemie
Organische Chemie Funktionelle Gruppen Strukturen und Eigenschaften
Dies ist die allgemeine Struktur einer funktionellen Hydroxylgruppe. Fahrender Händler / gemeinfrei
Auch bekannt als die Alkohol Gruppe oder Hydroxygruppe , die Hydroxylgruppe ist ein Sauerstoffatom an ein Wasserstoffatom gebunden. Hydroxygruppen verbinden biologische Moleküle über Dehydratisierungsreaktionen miteinander.
Hydroxyle werden in Strukturen und chemischen Formeln oft als OH geschrieben. Während Hydroxylgruppen nicht sehr reaktiv sind, bilden sie leicht Wasserstoffbrückenbindungen und neigen dazu, Moleküle zu bilden, die sie enthalten löslich im Wasser. Beispiele für übliche Verbindungen mit Hydroxylgruppen sind Alkohole und Carbonsäuren.
Funktionelle Aldehydgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Aldehydgruppe. Tod Helmenstine
Aldehyde bestehen aus Kohlenstoff und Sauerstoff, die über Doppelbindungen miteinander verbunden sind und über Wasserstoff an den Kohlenstoff gebunden sind. Ein Aldehyd kann entweder als Keto- oder Enol-Tautomer vorliegen. Die Aldehydgruppe ist polar.
Aldehyde haben die Formel R-CHO.
Keton-Funktionsgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Ketongruppe. Tod Helmenstine
Ein Keton ist ein Kohlenstoffatom, das doppelt an ein Sauerstoffatom gebunden ist, das als Brücke zwischen zwei anderen Teilen eines Moleküls erscheint.
Ein anderer Name für diese Gruppe ist die funktionelle Carbonylgruppe .
Beachten Sie, dass der Aldehyd ein Keton ist, bei dem ein R das Wasserstoffatom ist.
Funktionelle Amingruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Amingruppe. Tod Helmenstine
Funktionelle Amingruppen sind Derivate von Ammoniak (NH3), wobei ein oder mehrere der Wasserstoffatome durch eine funktionelle Alkyl- oder Arylgruppe ersetzt sind.
Aminofunktionale Gruppe
Das Beta-Methylamino-L-Alanin-Molekül hat die funktionelle Aminogruppe. MOLEKUUL/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Getty Images
Die aminofunktionelle Gruppe ist eine basische oder alkalische Gruppe. Es wird häufig in Aminosäuren, Proteinen und die stickstoffhaltigen Basen zum Aufbau von DNA und RNA verwendet. Die Aminogruppe ist NHzwei, aber unter sauren Bedingungen gewinnt es ein Proton und wird zu NH3+.
Unter neutralen Bedingungen (pH = 7) wird die Aminogruppe von eine Aminosäure trägt die Ladung +1, was einer Aminosäure am Aminoteil des Moleküls eine positive Ladung verleiht.
Funktionelle Amidgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Amidgruppe. Tod Helmenstine
Amide sind eine Kombination aus einer Carbonylgruppe und einer funktionellen Amingruppe.
Ether-Funktionsgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur einer funktionellen Ethergruppe. Tod Helmenstine
Eine Ethergruppe besteht aus einem Sauerstoffatom, das eine Brücke zwischen zwei verschiedenen Teilen eines Moleküls bildet.
Ether haben die Formel ROR.
Ester-Funktionsgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur einer funktionellen Estergruppe. Tod Helmenstine
Die Estergruppe ist eine weitere Brückengruppe, die aus einer Carbonylgruppe besteht, die mit einer Ethergruppe verbunden ist.
Ester haben die Formel RCOzweiR.
Funktionelle Carbonsäuregruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Carboxylgruppe. Tod Helmenstine
Auch bekannt als die funktionelle Carboxylgruppe .
Die Carboxylgruppe ist ein Ester, bei dem ein Substituent R ein Wasserstoffatom ist.
Die Carboxylgruppe wird üblicherweise mit -COOH bezeichnet
Funktionelle Thiolgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Thiolgruppe. Tod Helmenstine
Die funktionelle Thiolgruppe ist der Hydroxylgruppe ähnlich, außer dass das Sauerstoffatom in der Hydroxylgruppe ein Schwefelatom in der Thiolgruppe ist.
Die funktionelle Thiolgruppe ist auch als a bekannt funktionelle Sulfhydrylgruppe .
Funktionelle Thiolgruppen haben die Formel -SH.
Moleküle, die Thiolgruppen enthalten, werden auch Mercaptane genannt.
Funktionelle Phenylgruppe
Dies ist die allgemeine Struktur der funktionellen Phenylgruppe. Tod Helmenstine
Diese Gruppe ist eine gemeinsame Ringgruppe. Es ist ein Benzolring, in dem ein Wasserstoff ist Atom durch die Substituentengruppe R ersetzt ist.
Phenylgruppen sind oft durch die Abkürzung bezeichnet Ph in Strukturen und Formeln.
Phenylgruppen haben die Formel C6H5.
Quellen
- Braun, Theodor (2002). Chemie: Die zentrale Wissenschaft . Oberer Sattelfluss, NJ: Prentice Hall. p. 1001. ISBN 0130669970.
- März, Jerry (1985). Fortgeschrittene organische Chemie: Reaktionen, Mechanismen und Struktur (3. Aufl.). New York: Wiley. ISBN 0-471-85472-7.
- Moos, GP; Powell, W.H. (1993). 'RC-81.1.1. Monovalente Radikalzentren in gesättigten acyclischen und monocyclischen Kohlenwasserstoffen und die einkernigen EH4-Stammhydride der Kohlenstofffamilie. IUPAC-Empfehlungen . Fakultät für Chemie, Queen Mary University of London.
Funktionsgruppen-Galerie
Diese Liste umfasst mehrere gängige Funktionsgruppen, aber es gibt noch viel mehr, weil Organische Chemie ist allgegenwärtig . Einige weitere funktionelle Gruppenstrukturen können in dieser Galerie gefunden werden.